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行業(yè)資訊
INDUSTRY INFORMATION
SFDA突出重點集中開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的通知

國食藥監(jiān)保化[2012]134號
2012年05月18日 發(fā)布
 

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  為貫徹落實國務院辦公廳《關于印發(fā)2012年食品安全重點工作安排的通知》(國辦發(fā)〔2012〕16號)要求,進一步做好保健食品綜合治理工作,規(guī)范生產(chǎn)行為,解決突出問題,國家局定于2012年5月下旬至9月下旬,在全國范圍內突出重點集中開展生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查工作。現(xiàn)就有關事項通知如下:

  一、重點檢查內容
 ?。ㄒ唬┪猩a(chǎn)是否落實委托雙方的法律文件、往來票據(jù),產(chǎn)品質量責任,以及產(chǎn)品標簽說明書的標識是否規(guī)范,生產(chǎn)過程是否執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范;

  (二)是否存在套用、冒用批準文號,一個批準文號用于多個產(chǎn)品、一個產(chǎn)品的批準名稱加貼其他商標等情況,產(chǎn)品說明書及標簽內容是否與批準的一致;

 ?。ㄈ┦欠駡?zhí)行原輔料索證索票、原料供應商審核、以及主要原料供應商現(xiàn)場核查等制度;

 ?。ㄋ模┰o料進貨是否檢驗,每批產(chǎn)品出廠銷售前是否按照產(chǎn)品質量安全要求進行檢驗并符合國家有關標準,尤其是鉛、砷、鉻等重金屬是否符合規(guī)定,所有生產(chǎn)文件和記錄,包括檢驗數(shù)據(jù)均經(jīng)企業(yè)質量管理部門審查并符合要求。

  二、重點檢查品種
  (一)減肥、輔助降血糖、緩解體力疲勞、改善睡眠等易發(fā)生非法添加化學藥物的品種;
  (二)使用螺旋藻、蜂膠、阿膠、珍珠粉、魚油等原料生產(chǎn)的品種;
 ?。ㄈ┠z囊劑、軟膠囊劑品種;
 ?。ㄋ模┐嬖谔摷購V告、夸大宣傳的品種;
 ?。ㄎ澹┙?年來監(jiān)督檢查和監(jiān)測發(fā)現(xiàn)問題的品種。

  三、工作安排
 ?。ㄒ唬┳圆樽约m階段(發(fā)文即日至2012年6月30日)
  各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要結合實際,認真制定本地區(qū)的實施方案,迅速部署,督促生產(chǎn)企業(yè)自查自糾。所有生產(chǎn)企業(yè)均要對照相關法律法規(guī)、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范以及本次檢查的重點內容進行全面自查,進一步完善質量管理體系,及時整改發(fā)現(xiàn)的問題,落實產(chǎn)品質量安全責任,并于2012年6月30日前將自查報告報所在地的?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門。

 ?。ǘ┘袡z查階段(2012年7月1日至8月31日)
  各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要集中組織對本地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)進行全覆蓋監(jiān)督檢查,要結合企業(yè)自查報告,采取飛行檢查、突擊檢查、交叉檢查等方式,確保檢查取得實效。對質量風險較高的品種、環(huán)節(jié)和重點企業(yè),要按照檢查重點要求,加大檢查力度,增加監(jiān)督頻次,不留死角,不走過場。要通過集中檢查,認真排查行業(yè)潛規(guī)則,著力防范系統(tǒng)性風險。

  (三)鞏固提高階段(2012年9月1日至9月20日)
  各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要組織進行跟蹤督查,及時發(fā)現(xiàn)并抓緊解決集中檢查中存在的突出問題,推動檢查工作的深入開展。要認真總結本地區(qū)監(jiān)督檢查工作做法和經(jīng)驗,并將紙質與電子版的工作總結(包括工作部署、工作措施、工作成效、問題與建議等)和集中監(jiān)督檢查統(tǒng)計表(見附件)于2012年9月20日前報送國家局保健食品化妝品監(jiān)管司。國家局將適時組織對各地集中監(jiān)督檢查情況進行督查。

  四、工作要求
  各地食品藥品監(jiān)管部門要進一步增強集中監(jiān)督檢查工作的責任感和緊迫感,加強領導,精心部署,落實到位,確保保健食品生產(chǎn)秩序明顯好轉,確保產(chǎn)品質量安全保障水平明顯提高。集中監(jiān)督檢查工作要做好三個結合:

 ?。ㄒ唬┮c貫徹落實國務院食安辦通知要求相結合
  各級食品藥品監(jiān)管部門要結合貫徹落實國務院食安辦《關于進一步加強保健食品質量安全監(jiān)管工作的通知》(食安辦〔2011〕37號)要求,在當?shù)卣慕y(tǒng)一領導下,結合本地實際,進一步明確監(jiān)管責任,細化任務分工,加強督查督辦,切實有效解決生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在的產(chǎn)品質量安全問題。主要領導要親自過問,分管領導要深入一線,靠前指揮,保健食品監(jiān)管、稽查和技術監(jiān)督等部門和單位要加強協(xié)調,密切配合,齊抓共管,形成合力,務求集中監(jiān)督檢查工作取得實效。

 ?。ǘ┮c深入開展專項整治相結合
  各地食品藥品監(jiān)管部門要結合保健食品違法添加化學藥物成分等專項整治,健全協(xié)調配合機制,做好工作銜接,提高監(jiān)管效率,要嚴字當頭、重典治亂,形成全面治理和嚴厲打擊的高壓態(tài)勢和合力。對集中監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)的問題,一律責令企業(yè)限期整改,情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至吊銷生產(chǎn)許可證;對產(chǎn)品存在質量安全隱患的,一律責令召回;對生產(chǎn)非法添加保健食品的,一律吊銷生產(chǎn)許可證,并報請國家局依法吊銷該產(chǎn)品批準證書;對涉嫌犯罪的,一律依法移送司法機關,嚴禁以罰代刑、有案不移。

 ?。ㄈ┮c日常監(jiān)管相結合
  各地食品藥品監(jiān)管部門要通過集中監(jiān)督檢查,全面掌握本地區(qū)保健食品生產(chǎn)狀況,包括生產(chǎn)企業(yè)的關、停、并、轉及在產(chǎn)、委托生產(chǎn)等情況,在產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售等情況,本地區(qū)可能存在的保健食品質量安全隱患狀況,做到心中有數(shù),以便針對性地開展日常監(jiān)管工作。要督促企業(yè)完善質量管理制度和機制,嚴格執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范,按照批準的配方和工藝組織生產(chǎn),加強生產(chǎn)過程控制,規(guī)范產(chǎn)品標簽說明書,執(zhí)行檢驗檢測、產(chǎn)品召回等有關管理規(guī)定,切實落實企業(yè)質量安全的主體責任。要通過集中監(jiān)督檢查,建立健全保健食品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案,完善動態(tài)監(jiān)管、風險交流和區(qū)域合作等機制和制度,探索實施保健食品生產(chǎn)企業(yè)分類分級管理,加快推進保健食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管信用體系建設,及時向社會公布違法企業(yè)及其法定代表人的“黑名單”。
  集中監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的重要問題,請及時與國家局保健食品化妝品監(jiān)管司聯(lián)系。
  聯(lián) 系 人:任霞,劉曉剛
  聯(lián)系電話:010-88330507,88330836
  傳  真:010-88374394
  電子郵箱:liuxg@sfda.gov.cn


 
                            國家食品藥品監(jiān)督管理局
                             二○一二年五月十八日
 

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